3项瑞德西韦临床试验成果发布-各项研究成果纷歧

3项瑞德西韦临床试验成果发布:各项研究成果纷歧
总述:三项瑞德西韦临床实验发布成果  记者谭晶晶  三项运用瑞德西韦医治新冠患者的临床实验成果在29日发布,各项研讨的成果纷歧。  美国国家卫生研讨院29日发布了一项临床实验的开端成果。这项随机、对照临床实验自2月21日开端,有来自美国、欧洲、亚洲68个地址的1063名患者参加实验。这些参加临床实验的患者病况较重,有肺部感染症状。  开端实验成果显现,承受瑞德西韦医治的患者恢复时刻比运用安慰剂的对照组患者快31%。从恢复时刻中位数来看,前者为11天,后者为15天。承受瑞德西韦医治的患者病亡率为8%,而对照组患者病亡率为11.6%。  美国国家卫生研讨院表明,这项临床实验由一个独立的数据和安全监测委员会担任评价。委员会27日共享了中期剖析成果,以为从患者恢复时刻来看,瑞德西韦比安慰剂作用更好。  美国国家过敏症和流行症研讨所所长安东尼·福奇29日表明,这项临床实验数据显现瑞德西韦关于削减患者恢复时刻具有显着作用。  瑞德西韦是美国吉祥德科技公司研制的一款抗病毒药物,原计划用于医治埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病,尚未在全球任何国家获批上市。  吉祥德科技公司也在29日发布了其领导的另一项瑞德西韦三期临床实验成果。这项临床实验的患者分为两组,别离承受了5天和10天的瑞德西韦医治。  成果显现,在开端承受医治后的第14天,承受5天瑞德西韦医治的患者中有64.5%的人恢复,承受10天瑞德西韦医治的患者中有53.8%的人恢复。  吉祥德公司表明,这项实验旨在评价用瑞德西韦医治5天能否到达与10天相同的作用,一起评价药物不良反应及其他临床目标。该公司还表明正在进行有关瑞德西韦的其他临床实验。  英国诺丁汉大学教授菲利普·巴斯谈论,前述这项临床实验因为没有设置不运用瑞德西韦的对照组,从中不易得出有效性等方面的定论。  英国医学期刊29日在线宣布了在我国进行的一项瑞德西韦临床实验成果。依据论文,有237名成年重症患者参加了这项随机、双盲、对照实验。  成果显现,瑞德西韦组的临床中位改进时刻为21天,安慰剂组为23天。研讨人员以为,虽有必定差异,但未到达统计学意义上的明显水平。研讨人员表明需求更大规划研讨来验证瑞德西韦的作用。